| Торгівельне найменування: | РЕФОРТАН® 130 |
| Виробник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
60 мг/мл |
250 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
60 мг/мл |
500 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
60 мг/мл |
250 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
60 мг/мл |
500 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13733/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1554 від 05.07.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
| Заявник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hydroxyethylstarch |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину для інфузій містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньою молекулярною масою 130000 і ступенем молярного заміщення 0,42 та натрію хлориду 9 г |
| АТС код: | B05AA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років.
Лікарський засіб призначений для негайного використання після відкриття флакона.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
