| Торгівельне найменування: | ЛЕНАЛІДОМІД-ТЕВА |
| Виробник: | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 10 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 7 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
10 мг |
21 шт. |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| капсули тверді |
10 мг |
7 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17643/01/04 |
| Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lenalidomide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула тверда містить леналідоміду 10 мг (що відповідає леналідоміду гідрохлориду гідрату 12,100 мг) |
| АТС код: | L04AX04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
