МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл або 500 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці з картону; по 200 мл, 250 мл, 400 мл або 500 мл у пляшках
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 100 мг/мл 200 мл пляшка 1 пачка з картону
розчин для інфузій 100 мг/мл 250 мл пляшка 1 пачка з картону
розчин для інфузій 100 мг/мл 400 мл пляшка 1 пачка з картону
розчин для інфузій 100 мг/мл 500 мл пляшка 1 пачка з картону
розчин для інфузій 100 мг/мл 200 мл пляшка 1
розчин для інфузій 100 мг/мл 250 мл пляшка 1
розчин для інфузій 100 мг/мл 400 мл пляшка 1
розчин для інфузій 100 мг/мл 500 мл пляшка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6264/01/01
Наказ МОЗ№778 від 06.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2017
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Dextran
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить декстрану 40 – 100 мг, натрію хлориду – 9 мг
АТС код:B05AA05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні