Торгівельне найменування: | ЦЕФУААР 0.750 Г |
Виробник: | Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
750 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
750 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17539/01/01 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.07.2019 по 17.07.2024 |
Заявник: | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 750 мг |
АТС код: | J01DC02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |