МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІСЛА-МІНТ
Виробник:Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Болдер Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ (відповідальний за виробництво нерозфасованого продукту), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:пастилки по 100 мг, по 10 пастилок у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
пастилки 100 мг 10 шт блістер 3 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2187/01/01
Наказ МОЗ№721 від 13.04.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.02.2020
Заявник:ПрАТ "Натурфарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Mono
Склад діючих речовин:1 пастилка містить 100 мг водного екстракту ісландського моху (Iceland moos) ((2-4):1); екстрагент: вода; містить сорбіту розчин (1:2)
АТС код:R02A
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні