| Торгівельне найменування: | ГЛІПТАР®-М |
| Виробник: | САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У. (виробництво і пакування готової лікарської форми, контроль серії і випуск серії), Іспанія
Галенікум Хелс, С.Л. (контроль серії (фізико-хімічний) і випуск серії), Іспанія
Лабораторіо Ечеварна, С.А. (контроль серії (мікробіологічний)), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50/1000 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19966/01/02 |
| Наказ МОЗ | №131 від 26.01.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 03.04.2023 по 03.04.2028 |
| Заявник: | МАРІФАРМ д.о.о., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin and vildagliptin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, 50 мг/1000 мг містить 50 мг вілдагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду |
| АТС код: | A10BD08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
