| Торгівельне найменування: | ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні по 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії ректальні |
|
5 шт. |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| супозиторії ректальні |
|
5 шт. |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7223/01/01 |
| Наказ МОЗ | №944 від 16.08.2017 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
| Заявник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить простатилену 30 мг (0,03 г), цинку сульфату гептагідрату 100 мг (0,1 г), вітаміну-Е-ацетату (DL-альфа-токоферолу ацетату) 100 мг (0,1 г) |
| АТС код: | G04CX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
