Торгівельне найменування: | ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ |
Виробник: | онкомед мануфакторінг а.с. (Виробництво, первинне пакування, контроль якості), Чеська Республіка Сінтон Хіспанія, С.Л. (Контроль якості, випуск серії), Іспанія Сінтон с.р.о. (Контроль якості, випуск серії), Чеська Республіка Джі І Фармасьютікалс Лтд (Вторинне пакування), Болгарія Квінта-Аналітіка с.р.о. (Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний)), Чеська Республіка / Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для приготування розчину для інфузій по 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл або 500 мг/20 мл, або по 1000 мг/40 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для приготування розчину для інфузій |
25 мг/мл |
4 мл (100 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
25 мг/мл |
20 мл (500 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
25 мг/мл |
40 мл (1000 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18044/01/01 |
Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.05.2020 по 05.05.2025 |
Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Pemetrexed |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить пеметрекседу 25 мг |
АТС код: | L01BA04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | для дозування 100 мг: 2 роки, для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |