МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛАЦЕРАН НСТ
Виробник:Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки 2,5 мг/12,5 мг в блістерах № 7, № 10, № 21
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 7 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки 7 шт. блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17578/01/01
Наказ МОЗ№1820 від 16.08.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.08.2019 по 16.08.2024
Заявник:Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Ramipril and diuretics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
АТС код:C09BA05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні