| Торгівельне найменування: | ДЮЛОК® |
| Виробник: | АТ "Фармак" (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули кишковорозчинні тверді |
30 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| капсули кишковорозчинні тверді |
30 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16564/01/01 |
| Наказ МОЗ | №273 від 10.02.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 10.02.2023 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Duloxetine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду — 33,7 мг, що еквівалентно дулоксетину — 30 мг |
| АТС код: | N06AX21 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
