| Торгівельне найменування: | БРАЙДАН® |
| Виробник: | Н.В.Органон (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Органон (Ірландія) Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності), Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл у флаконах № 10; по 5 мл у флаконах № 10 |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10458/01/01 |
| Наказ МОЗ | №32 від 26.01.2015 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.01.2015 по 26.01.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 19.11.2016 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sugammadex |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу |
| АТС код: | V03AB35 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
