Торгівельне найменування: | СИНГЛОН® |
Виробник: | ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії), Угорщина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки жувальні, по 4 мг по 7 таблеток у блістері, по 2, 4 або по 8 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки жувальні |
4 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна упаковка |
1 |
|
таблетки жувальні |
4 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
картонна упаковка |
1 |
|
таблетки жувальні |
4 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10511/02/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.09.2020 |
Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Montelukast |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка жувальна по 4 мг містить 4 мг монтелукасту (у формі натрію монтелукасту – 4,16 мг) |
АТС код: | R03DC03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |