Торгівельне найменування: | ЗІРАБЕВ |
Виробник: | Фармація і Апджон Компані ЛЛС (зберігання АФІ, виробництво, первинне пакування, тестування при випуску, вторинне пакування та маркування, випуск серії), США Ваєт БіоФарма Дівіжн оф Ваєт Фармасеутикалс ЛЛС (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності), США Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності), Ірландія Пфайзер Сервіс Компані БВБА (випуск серії), Бельгія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для розчину для інфузій |
25 мг/мл |
100 мг (4 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
концентрат для розчину для інфузій |
25 мг/мл |
400 мг (16 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18148/01/01 |
Наказ МОЗ | №1910 від 19.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 19.08.2020 по 19.08.2025 |
Заявник: | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Bevacizumab |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг |
АТС код: | L01XC07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |