МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СМЕКТА® ПОЛУНИЦЯ
Виробник:БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії, 3 г по 3,76 г порошку у пакетику; по 12 пакетиків у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії 3,76 г саше 12 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16117/01/01
Наказ МОЗ№1605 від 30.07.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 14.07.2017 по 14.07.2022
Заявник:ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Diosmectite
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г
АТС код:A07BC05
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні