МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СТРУКТУМ®
Виробник:П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули тверді по 500 мг, по 12 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній упаковці; по 20 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули тверді 500 мг 12 шт блістер 5 упаковка з картону 1
капсули тверді 500 мг 20 шт блістер 3 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7504/01/01
Наказ МОЗ№410 від 11.03.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 29.11.2017
Заявник:П'єр Фабр Медикамент, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Chondroitin sulfate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг
АТС код:M01AX25
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні