МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОЗУРДЕКС®
Виробник:Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
імплантат для інтравітреального введення 700 мкг 1 шт. аплікатор 1 пакет із фольги з аплікатором, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи 1 картонна коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/12292/01/01
Наказ МОЗ№1128 від 13.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 01.08.2017
Заявник:Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Міжнародне непатентоване найменування:Dexamethasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 імплантат містить 700 мкг дексаметазону
АТС код:S01BA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні