| Торгівельне найменування: | СТЕРОФУНДИН ISO |
| Виробник: | Б. Браун Медікал СА, Іспанія
Б. Браун Медикал СА, Швейцарія
Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у поліетиленовому контейнері; по 10 контейнерів у картонній коробці; по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у пластиковому мішку; по 10 мішків у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
250 мл |
поліетиленовий контейнер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
поліетиленовий контейнер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
1000 мл |
поліетиленовий контейнер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
250 мл |
пластиковий мішок |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
пластиковий мішок |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
1000 мл |
пластиковий мішок |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9618/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.05.2019 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Electrolytes |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80 г; калію хлориду 0,30 г; магнію хлориду гексагідрату 0,20 г; кальцію хлориду дигідрату 0,37 г; натрію ацетату тригідрату 3,27 г; кислоти L-малонової 0,67 г |
| АТС код: | B05BB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | у поліетиленових контейнерах – 3 роки, у пластикових мішках – 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
