| Торгівельне найменування: | ДОЛУТЕГРАВІР 50 МГ, ЛАМІВУДИН 300 МГ І ТЕНОФОВІР 300 МГ |
| Виробник: | Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VII, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/300/300 мг; по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг/300 мг/300 мг |
30 шт. |
флакон пластиковий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17760/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2283 від 14.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 14.11.2019 по 14.11.2024 |
| Заявник: | Ауробіндо Фарма Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 50 мг долутегравіру у формі долутегравіру натрію, ламівудину 300 мг та тенофовіру дезопроксилу фумарату 300 мг, що еквівалентно тенофовіру дезопроксилу 245 мг |
| АТС код: | J05AR |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
