Державний реєстр лікарських засобів України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

Початкова | Статистика | Пошук лікарських засобів | Законодавство | Службовий вхід

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:

АКСОТИЛІН

Виробник:

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:

розчин для ін`єкцій по 500 мг/4 мл; по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, по 1 касеті в пачці; по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, по 2 касети в пачці

Упаковки:

лікарська форма	доза	кількість в перв.уп. (шт., мл, г)	первинна упаковка	кількість первинних уп.	вторинна упаковка	кількість вторинних уп.	групова упаковка
розчин для ін'єкцій	500 мг/4 мл	4 мл	ампула	5	касета	1	пачка
розчин для ін'єкцій	500 мг/4 мл	4 мл	ампула	5	касета	2	пачка

Реєстраційне посвідчення:

UA/15289/01/01

Наказ МОЗ

№2417 від 23.10.2020

Термін дії реєстраційного посвідчення:

з 07.07.2016 по 07.07.2021

Заявник:

Міжнародне непатентоване найменування:

Citicoline

Синонімічне найменування:

Склад діючих речовин:

1 ампула (4 мл) містить 500 мг цитиколіну (у вигляді цитиколіну натрію)

АТС код:

N06BX06

Умови відпуску:

за рецептом

Термін придатності:

2 роки

Дозволено рекламування:

Ні

Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:

Ні