| Торгівельне найменування: | СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ |
| Виробник: | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (випуск серії), Велика Британія
Реккітт Бенкізер Хелскер Мануфекчурінг (Таїланд) Лімітед (виробництво, пакування та первинний випуск готового лікарського засобу), Таїланд |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей оромукозний, розчин 8,75 мг/доза, по 15 мл у флаконі № 1 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей оромукозний, розчин |
8,75 мг/доза |
15 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15692/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1391 від 22.12.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.12.2016 по 22.12.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 30.03.2019 |
| Причина: | зміна адреси виробника |
| Заявник: | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Flurbiprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза (3 розпилення) містить флурбіпрофену 8,75 мг |
| АТС код: | R02AX01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
