МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про лікарський засіб (для медичних працівників та заявників)

Повідомлення про лікарський засіб (для пацієнта)
Повідомлення про лікарський засіб (вакцину) (для пацієнта)
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (випуск серії), Велика Британія
Реккітт Бенкізер Хелскер Мануфекчурінг (Таїланд) Лімітед (виробництво, пакування та первинний випуск готового лікарського засобу), Таїланд
Форма випуску:спрей оромукозний, розчин 8,75 мг/доза, по 15 мл у флаконі № 1
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей оромукозний, розчин 8,75 мг/доза 15 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15692/01/01
Наказ МОЗ№1391 від 22.12.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.12.2016 по 22.12.2021
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:30.03.2019
Причина:зміна адреси виробника
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Flurbiprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 доза (3 розпилення) містить флурбіпрофену 8,75 мг
АТС код:R02AX01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні