| Торгівельне найменування: | АКНЕТІН® |
| Виробник: | С.М.Б. Технолоджі СА, Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 8 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
8 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10316/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2381 від 05.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.12.2019 по 05.12.2024 |
| Заявник: | Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Isotretinoin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 16 мг ізотретиноїну |
| АТС код: | D10BA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
