| Торгівельне найменування: | НЕЙРОТРОПИН-МЕКСИБЄЛ |
| Виробник: | РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 5 %, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін`єкцій |
50 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11143/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.08.2020 |
| Заявник: | РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mexidol* |
| Склад діючих речовин: | 1 мл містить метилетилпіридинолу сукцинату 50,0 мг |
| АТС код: | N07XX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
