Торгівельне найменування: | БРОНХОМАКС |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням |
80 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням |
80 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11271/02/01 |
Наказ МОЗ | №799 від 26.04.2018 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.10.2016 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Fenspiride |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить фенспіриду гідрохлориду 80 мг |
АТС код: | R03DX03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |