МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЛОВЕЙТ®
Виробник:Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь, 0,5 мг/г, по 25 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 0,5 мг/г 25 г туба 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3512/02/01
Наказ МОЗ№410 від 11.03.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.08.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:08.10.2024
Причина:зміни до інструкції
Заявник:ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Clobetasol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить клобетазолу пропіонату 0,5 мг
АТС код:D07AD01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні