МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЛІКЛАДА
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці, по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 9 блістерів картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг 10 шт. блістер 3 картонна коробка 1
таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг 10 шт. блістер 6 картонна коробка 1
таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг 10 шт. блістер 9 картонна коробка 1
таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг 15 шт. блістер 2 картонна коробка 1
таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг 15 шт. блістер 4 картонна коробка 1
таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг 15 шт. блістер 6 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10406/01/01
Наказ МОЗ№2205 від 31.10.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 31.10.2019
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Gliclazide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 30 мг гліклазиду
АТС код:A10BB09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні