| Торгівельне найменування: | НЕКСАВАР® |
| Виробник: | Байєр АГ, Німеччина
Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 28 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
200 мг |
28 шт |
блістер |
4 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7141/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 02.10.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Байєр АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sorafenib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить сорафенібу тозилату 274 мг (що відповідає 200 мг сорафенібу) |
| АТС код: | L01XE05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
