Торгівельне найменування: | АТАКАНД |
Виробник: | АстраЗенека АБ (виробництво "in bulk"), Швеція АстраЗенека ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 8 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
8 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6559/01/01 |
Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.01.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | АстраЗенека АБ, Швеція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Candesartan |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: кандесартану цилексетил 8 мг |
АТС код: | C09CA06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |