| Торгівельне найменування: | ЛАФЕРОБІОН® |
| Виробник: | ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата у блістері; по 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
3000000 МО |
флакон |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13720/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2022 від 28.11.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.06.2019 |
| Заявник: | ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon alfa-2b |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту |
| АТС код: | L03AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
