МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІМЕТ® ДЛЯ ДІТЕЙ 4 %
Виробник:БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій), Німеччина
Лабораторіос Алкала Фарма, С.Л. (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій), Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючим пристроєм для перорального введення в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія оральна 200 мг/5 мл 100 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом та градуйованим до 5 мл дозуючим пристроєм для перорального введення, що складається з циліндра та поршня 1
суспензія оральна 200 мг/5 мл 200 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом та градуйованим до 5 мл дозуючим пристроєм для перорального введення, що складається з циліндра та поршня 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16881/01/01
Наказ МОЗ№2313 від 12.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 10.08.2018 по 10.08.2023
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:05.09.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії оральної містить 200 мг ібупрофену
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні