| Торгівельне найменування: | ГЕПАРИН-ІНДАР |
| Виробник: | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
5 мл (25000 МО) |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
5 мл (25000 МО) |
флакон |
5 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
5 мл (25000 МО) |
флакон |
100 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8275/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.02.2018 |
| Заявник: | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Heparin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл ін’єкційного розчину містить 5000 МО гепарину натрію |
| АТС код: | B01AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
