| Торгівельне найменування: | ЕКСТРАТЕРМ® |
| Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Україна
ПАТ "Вітаміни" (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування та контроль якості), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 12 таблеток у блістерах; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
12 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
| таблетки |
|
12 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3602/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.01.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.06.2023 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить екстракт трави термопсису ланцетного сухий (екстрагент – етанол 25 %) 0,043 г, натрію гідрокарбонат 0,2 г |
| АТС код: | R05X |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
