Торгівельне найменування: | БРОДІПІМ 1 Г |
Виробник: | Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія Свісс Парентералз Лтд., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17559/01/01 |
Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.07.2019 по 22.07.2024 |
Заявник: | Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид еквівалентно цефепіму1000 мг |
АТС код: | J01DE01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |