МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БРОДІПІМ 1 Г
Виробник:Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія
Свісс Парентералз Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг по 1 флакону у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17559/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.07.2019 по 22.07.2024
Заявник:Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Cefepime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить цефепіму гідрохлорид еквівалентно цефепіму1000 мг
АТС код:J01DE01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні