| Торгівельне найменування: | ТАФЛОТАН® МУЛЬТІ |
| Виробник: | Сантен АТ (Виробник, відповідальний за випуск серії), Фінляндія
Тубілюкс Фарма С.П.А. (Виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну та вторинну упаковку, випробування щодо якості), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин, по 15 мкг/мл, по 3 мл у флаконі з дозатором та кришкою з контролем першого відкриття: по 1 флакону у пакеті, по 1 пакету в картонній коробці № 1 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, розчин |
15 мкг/мл |
3 мл |
флакон з дозатором |
1 |
пакет |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18212/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.07.2020 по 20.07.2025 |
| Заявник: | Сантен АТ, Фінляндія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tafluprost |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл крапель очних, розчину, містить 15 мкг тафлупросту |
| АТС код: | S01EE05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Використати протягом 28 днів після відкриття флакона.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
