Торгівельне найменування: | ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 2,5 мг/мл, по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні |
2,5 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону з флаконом та кришкою-крапельницею |
1 |
|
краплі очні |
2,5 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону з флаконом та кришкою-крапельницею |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13220/01/01 |
Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.05.2018 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chloramphenicol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить хлорамфеніколу 2,5 мг |
АТС код: | S01AA01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки. Термін зберігання розчину після розкриття флакону 15 діб. |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |