Торгівельне найменування: | СУРВАНТА |
Виробник: | Еббві Інк., США |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для інтратрахеального введення |
25 мг/мл |
4 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
суспензія для інтратрахеального введення |
25 мг/мл |
8 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11404/01/01 |
Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.09.2020 |
Заявник: | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані |
АТС код: | R07AA30 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 18 місяців |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |