| Торгівельне найменування: | ЕЛЬПТАН |
| Виробник: | Рафарм СА, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
40 мг |
3 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18414/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2374 від 28.10.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.10.2020 по 30.10.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.10.2023 |
| Причина: | зміна назви та адреси виробника |
| Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Eletriptan |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкриті плівковою оболонкою містить елетриптану гідроброміду моногідрату 50,34 мг, що еквівалентно елетриптану 40 мг |
| АТС код: | N02CC06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
