| Торгівельне найменування: | АЗАЦИТИДИН ШИЛПА |
| Виробник: | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 100 мг; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
100 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18595/01/01 |
| Наказ МОЗ | №428 від 13.03.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.03.2021 по 11.03.2026 |
| Заявник: | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azacitidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить азацитидину 100 мг |
| АТС код: | L01BC07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
