МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СК-СД, СТРЕПТОКІНАЗА-СТРЕПТОДОРНАЗА
Виробник:Фарміна Лтд, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії ректальні по 15000 МО/1250 МО № 6 (6х1), № 12 (6х2), № 18 (6х3) у блістерах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії ректальні 6 шт. блістер 1 упаковка з картону 1
супозиторії ректальні 6 шт. блістер 2 упаковка з картону 1
супозиторії ректальні 6 шт. блістер 3 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17590/01/01
Наказ МОЗ№236 від 04.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 12.08.2019 по 12.08.2024
Заявник:Фарміна Лтд, Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Streptokinase, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить стрептокінази 15000 МО, стрептодорнази 1250 МО
АТС код:B06AA55
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні