МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ®
Виробник:Сандоз ГмбХ-ТехОпс, Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО, 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін`єкцій 1000000 МО флакон 100 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3977/01/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:23.09.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:Сандоз ГмбХ, Австрія
Міжнародне непатентоване найменування:Benzylpenicillin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить бензилпеніциліну натрієвої солі 1 000 000 МО
АТС код:J01CE01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні