МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗОЛАДЕКС
Виробник:АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг; 1 капсула у шприц-аплікаторі із захисним механізмом; по 1 шприцу в конверті з прикріпленим прапорцем-анотацією з вологопоглинаючою капсулою; по 1 конверту в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсула для підшкірного введення пролонгованої дії 10,8 мг 1 шт шприц-аплікатор із захисним механізмом 1 конверт з шприцем-аплікатором з прикріпленим прапорцем-анотацією та вологопоглинаючою капсулою 1 картонна коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/4236/01/02
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.07.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:09.12.2021
Причина:зміна назви заявника
Заявник:АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Goserelin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула для підшкірного введення пролонгованої дії містить гозереліну ацетат еквівалентно 10,8 мг гозерелін-основи
АТС код:L02AE03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні