| Торгівельне найменування: | РЕГІДРОН |
| Виробник: | Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій), Фінляндія
ТОВ Рецифарм Паретс (виробник, що здійснює виробництво, пакування, контроль якості і випуск серій), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок дозований по 18,9 г порошку у пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок дозований |
|
18,9 г |
пакет |
20 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2065/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
| Заявник: | Оріон Корпорейшн, Фінляндія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 пакет містить: калію хлорид 2,5 г; натрію хлорид 3,5 г; натрію цитрат 2,9 г; глюкоза безводна 10 г |
| АТС код: | A07CA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
