МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СЕНАДЕКСИН
Виробник:АТ "Лубнифарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 70 мг; по 10 таблеток у блістерах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 70 мг 10 шт. блістер 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5432/01/01
Наказ МОЗ№3072 від 29.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.02.2017
Заявник:АТ "Лубнифарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Senna glycosides
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить суми екстракту листа сени (сенозидів кальцію А і В) у перерахуванні на 20 % вміст сенозидів кальцію А і В – 70 мг
АТС код:A06AB06
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні