| Торгівельне найменування: | ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій по 1,5 мл (1 доза); по 1,5 мл (1 доза) або 3 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
150 мг/1,5 мл |
1,5 мл (1 доза) |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
150 мг/1,5 мл |
3 мл (2 дози) |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16179/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1394 від 15.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 04.08.2023 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1,5 мл (1 доза) препарату містить: імуноглобулін людини нормальний (у перерахуванні на вміст білка) – 150 мг |
| АТС код: | J06BA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
