| Торгівельне найменування: | ПРОЛЮТЕКС |
| Виробник: | ІБСА Інститут Біохімік С.А. (випуск серії, виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін`єкцій 25 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
25 мг/мл |
1 мл |
флакон |
7 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14719/01/01 |
| Наказ МОЗ | №43 від 11.01.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.03.2021 |
| Заявник: | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Progesterone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг |
| АТС код: | G03DA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
