| Торгівельне найменування: | АЛФЛУСАТ |
| Виробник: | Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм", Білорусь |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці; по 1 або 2 чарункові упаковки в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 шт |
упаковка чарункова |
1 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 шт |
упаковка чарункова |
2 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18094/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1250 від 26.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.05.2020 по 26.05.2025 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "НОВАЛІК-ФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію 200 мг |
| АТС код: | M01AX25 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
