МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛЕВОКСИМЕД
Виробник:К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, 5 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 5 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця "Дроп-Тейнер®" 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14769/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 10.12.2020
Заявник:УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМІКС ЛІМІТЕД, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Levofloxacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить левофлоксацину (в формі напівгідрату) 5 мг
АТС код:S01AE05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 4 тижнів.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні