| Торгівельне найменування: | ЛАМІДЕРМ |
| Виробник: | ФДС Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 250 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
250 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки |
250 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1678/02/01 |
| Наказ МОЗ | №856 від 13.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.08.2022 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Terbinafine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду еквівалентно тербінафіну 250 мг |
| АТС код: | D01BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
