МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦИКЛОВІР
Виробник:Рекордаті Індустріа Кіміка е Фармацеутіка С. п. А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застування
Реєстраційне посвідчення:UA/12527/01/01
Наказ МОЗ№410 від 11.03.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.06.2017
Заявник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Aciclovir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:ацикловіру від 98,5 % до 101,0 %, в перерахунку на безводну речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період до проведення повторних випробувань - 5 років
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні