| Торгівельне найменування: | ЛАМОТРИН® |
| Виробник: | Спесіфар С.А., Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки дисперговані, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки дисперговані |
25 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14222/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 06.02.2020 по 06.02.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 14.11.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lamotrigine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка диспергована містить 25 мг ламотриджину |
| АТС код: | N03AX09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
