Торгівельне найменування: | КОСОПТ БК |
Виробник: | Сантен АТ (виробник, відповідальний за випуск серії), Фінляндія Тyбілюкс Фарма С.П.А. (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну та вторинну упаковку, випробування щодо якості), Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин по 10 мл у флаконі з дозатором та кришкою; по 1 флакону з дозатором та кришкою з контролем першого розкриття в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні, розчин |
|
10 мл |
флакон з дозатором та кришкою з контролем першого розкриття |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18106/01/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.05.2020 по 26.05.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.12.2021 |
Причина: | зміна адреси виробника |
Заявник: | Сантен АТ, Фінляндія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Timolol, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл крапель очних, розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді 22,26 мг дорзоламіду гідрохлориду, 5 мг тимололу у вигляді 6,83 мг тимололу малеату |
АТС код: | S01ED51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |